Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin, koupit MDMA Online

Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin, koupit MDMA Online.

Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin Online Levné ceny.

Hledáš Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin, koupit MDMA Online pro výzkum a vývoj a nemohou je nikde komerčně najít? Jste na správné cestě. Cramochem vyrábí tuny snadno dostupných syntetických organických sloučenin. Nejste si jisti, kde Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin, koupit MDMA Online za správnou cenu? Nakupujte náš online obchod s chemikáliemi a zakoupte si svůj rvyhledávání 3,4-Methylendioxymetamfetamin, průmyslové MDMA a chemických řešení online zde na cramochem.com. Bez ohledu na velikost firmy jste koupit MDMA z cramochem.com mohou splnit vaše potřeby. Poskytujeme laboratorní vybavení a výzkum

MDMA pro všechny; od výzkumných institucí až po rozsáhlé výrobní závody. Máme potřebné množství s požadovanou kvalitou.

Kontakt: sales@cramochem.com

Kde koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin Online

Objednat 3,4-Methylendioxymetamfetamin Online

3,4-Methylendioxymetamfetamin na prodej

Co je 3,4-Methylendioxymetamfetamin?

Nejběžnější sůl je hydrochlorid (CAS-64057-70-1), který se vyskytuje jako bílý nebo špinavě bílý prášek nebo jako krystaly rozpustné ve vodě.

MDMA je obvykle formou pilulky, i když může být rozdrcena a odfrknutá a čistota pilulky je obvykle neznámá. Existuje mnoho typů tablet, které obsahují různé koncentrace 3,4-Methylendioxymetamfetamin a někdy jsou ve směsi s jinými léčivy, jako je kofein a metamfetamin, které mění typy účinků léků, které má uživatel. Poté, co pilulka obvykle vstoupí v platnost v 30-40 minutách, obvykle po uživatelském metabolismu a "špičkový" účinek je obvykle asi 60-90 minut po trávení. Uživatel obvykle zažije účinky MDMA na celkem 3-4 hodin, s výjimkou následných efektů.

Chemická roli

Prvním a hlavním prvkem MDMA je přirozeně se vyskytující safrolový olej a je destilován. Po destilování safrolového oleje se smísí formaldehyd (DMF) a chlorid amonný (NH4Cl) za vzniku methylaminhydrochloridu (CH3NH2 HCl).

Kontakt: sales@cramochem.com

Formální název IUPAC: N-methyl-1- (3,4-methylendioxyfenyl) propan-2-amin

Další názvy: 3,4-methylendioxymetamfetamin, methylendioxymethylamphetamin nebo N-methyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-propanamin

MDMA může existovat v racemické směsi s formami R a S.

MDMA je součástí skupiny fenethylaminů, která je také známá jako "návrhářská droga" a je také úzce spjata s amfetaminy. Fenethylaminy jsou známy pro své halucinogenní účinky, které vycházejí ze schopnosti sloučeniny uvolňovat serotonin v mozku, stejně jako schopnost stimulovat centrální nervový systém, což uživatelům poskytuje "více" energie. Existuje také mnoho homologních forem MDMA, které se skládají z: MDA, MDEA a MBDB. MDMA převažuje jako sůl ve fyzikální formě; buď hydrochlorid nebo fosfátová sůl, které se nacházejí ve formě tablet. Může existovat také jako prášek nebo kapsle16. Základem MDMA je čirý olej.

Syntéza

Koupit 3,4-Methylendioxymetamfetamin, koupit MDMA Online

MDMA vyrábí safrol, kapalný extrakt ze stromů sassafras. Také nejpopulárnější způsob, jak převést safrol na MDMA, je syntetizovat meziprodukt 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanon (MDP2P) prostřednictvím Wackerova procesu nebo isomerizací safrole do isosafrolu silnou bází. Oba procesy oxidují buď safrol nebo isosafrol do MDP2P meziproduktu, který pak podstoupí redukční animaci za vzniku racemické směsi MDMA.

MDMA vyrábí safrol, kapalný extrakt ze stromů sassafras. Nejobvyklejším způsobem, jak převést safrol na MDMA, je syntetizovat meziprodukt 3,4-methylendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P nebo PMK) prostřednictvím Wackerova procesu (což je oxidace ethylenu na acetaldehyd kyslíkem ve vodě s katalyzátorem tetracholorpalladanu [17] ) nebo isomerizací (změnou uspořádání atomů ve sloučenině) safrole do isosafrolu silnou bází. Oba procesy oxidují buď safrol nebo isosafrol do MDP2P meziproduktu, který pak podstoupí redukční animaci za vzniku racemické směsi MDMA.

V Merckově patentu byl do HBr přidán safrol za vzniku bromosafrolu, který byl potom přidán k methylaminu za vzniku racemického MDMA16u. Jiné metody syntézy začínají 3,4-methylendioxyfenyl-2-propanonem a použijí se způsoby Leuckartu, hliníková fólie nebo jiné redukční aminace [16]. Leuckartův způsob přeměňuje ketony na aminové skupiny za použití kyseliny mravenčí, mravenčanu amonného nebo formamidu / methylformamidu. Metoda hliníkové fólie používá ethanol, hliníkové kovové části, amin a katalyzátor chloridu rtuťnatého k reakci s ketonem. Metoda hliníkové fólie je druh reduktivní aminace (redukční alkylace), kterým je přeměna karbonylové skupiny na aminovou skupinu s iminovým meziproduktem.

Pozadí výzkumu

MDMA ovlivňuje neurotransmitery 3: serotonin, dopamin a norepinefrin. Tato lék je úzce spjat s metamfetaminem, ale místo uvolnění masivního množství dopaminu uvolňuje více serotoninu. Pak se nakonec vyrobí se stabilními podmínkami, které musí zahrnovat absolutně žádnou vlhkost v několika krocích výroby.

Farmakologie

Zatímco fenethylaminy bez substituce kruhu se obvykle chovají jako stimulanty, substituce kruhu (jako u MDMA) vede k úpravě farmakologických vlastností. Požití MDMA způsobuje euforii, zvýšené senzorické povědomí a mírnou centrální stimulaci. Je méně halucinogenní než jeho nižší homolog, methylenedioxyamfetamin (MDA). Výrazy empatogenní a entactogenní popisují socializační účinky MDMA.

Po požití je většina dávky MDMA vylučována močí stejným způsobem jako předtím. Hlavními metabolity jsou 3,4-methylendioxyamfetamin (MDA) a O-demethylátových sloučenin. Význam těchto nálezů pro lidské uživatele je stále nejasný, ačkoli kognitivní porucha je spojena s použitím MDMA. Některé farmakodynamické a toxické účinky MDMA se liší v závislosti na tom, který enantiomer je v pochybnosti. Nicméně téměř všechny nedovolené MDMA existují jako racemická směs. Jedná se o úmrtí po dávce 300 mg. Také toxicita závisí na mnoha faktorech, včetně individuální citlivosti a okolnostech, v nichž se nachází MDMA.

Syntéza a prekurzory

Existují čtyři hlavní prekurzory, které lze použít při výrobě MDMA a příbuzných léčiv: safrol, isosafrol, piperonal a 3,4-methylendioxyfenyl-2-propanon (PMK). Safrol je klíčovým výchozím materiálem, pokud se z něj mohou syntetizovat další tři. V původním Merckově patentu 1914 se safrol nechal reagovat s kyselinou bromovodíkovou za vzniku bromosafrolu, který se převede na MDMA za použití methylaminu.

Mnoho nelegálních syntéz začíná s PMK a používá buď cestu Leuckart nebo různé redukční aminace včetně metody alobalové fólie. Všechny tyto metody produkují racemický MDMA.

Způsob použití

MDMA ve formě tablet nebo perorálně (požití). Prášková forma je u nosu.

Ostatní jména

Jak některé z výše uvedených názvů naznačují, MDMA je derivát amfetaminu a členem rodiny fenethylaminů. Řada homologních sloučenin s velmi podobnými účinky, např. MDA (methylendioxyamfetamin), MDEA (methylendioxyethylamphetamin) a MBDB (N-methyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-butanamin), ale ukázaly se méně populární. Tito a mnoho dalších vzdálenějších příbuzných MDMA s generickým termínem extáze. Názvy ulic na MDMA zahrnují Adam a XTC, ale často odrážejí vytištěné logo, např. Mitsubishis, Love Doves a mnoho dalších. http://www.nida.nih.gov/PDF/RRmdma.pdf

Analýza

Stejně jako mnoho z jeho homologů, MDMA reaguje s markýzovým polním testem a vytváří tmavě modré / černé zbarvení. Hmotnostní spektrum vykazuje omezenou strukturu s hlavním iontem na m / z = 58 a další ionty na m / z = 135 a 77. Při použití plynové chromatografie jsou limity detekce v plazmě a moči 1.6 μg / L a 47 μg / L.

Typické čistoty

Tablety obsahují v průměru 60-70 mg (základní ekvivalent) MDMA buď ve formě hydrochloridové soli, nebo méně často jako fosfátová sůl. Volné prášky se mohou pohybovat od drcených tablet (typicky 30-40% čistoty) až po téměř čistý MDMA. Volná báze představuje 84% hydrochloridové soli. Vedle účinného léčiva obsahují tablety objemové činidlo, jako je laktóza, a menší množství pojiv.

Během několika posledních let došlo ke změně obsahu tabáků s nelegálními drogami v Evropě, kdy většina analyzovaných tablet obsahovala MDMA nebo jinou látku podobnou extázi (MDEA, MDA) jako jedinou psychoaktivní látku, na jednu, kde obsah je více rozmanitý a látky podobné MDMA méně přítomné. Tento posun byl nejsilnější v publikaci 2009, kdy jen tři země uváděly, že velké množství analyzovaných tablet tvoří látky podobné MDMA. V nedávné době se objevují důkazy o návratu MDMA do tablet.

Léčivé použití a možné terapeutické účinky

Za prvé, i přes to, jak MDMA je jeho rekreační využití, málo lidí zná perspektivu MDMA jako léku. Dále zdůrazňovat jeho psychadelické vlastnosti, stejně jako psychické a náladové schopnosti, MDMA v testu na pacientech s mírnými psychiatrickými poruchami, těmi, kteří trpí posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD), pacienty s rakovinou a dokonce i ti, kteří potřebují pomoc s komunikací jejich partnerům. Dále byla provedena studie o MDMA u pacientů trpících PTSD.
Také MDMA je v populárním použití psychiatry pro výzkum terapeutické medicíny, konkrétně pro otevření mysli pro vyšetřování. MDMA údajně "snížil reakci strachu na emoční ohrožení ... mnoho respondentů informovalo o terapeutických přínosech MDMA.

Farmakologie

Hlavním způsobem, jakým interaguje MDMA s lidským tělem, je mozek. Jak již bylo zmíněno dříve, MDMA indukuje vyšší hladiny serotoninu, ale může také uvolňovat dopamin a nonepinefrin. Struktura MDMA je nepřímým agonistou serotoninu, indukuje produkci neurotransmiteru a inhibuje opětovný příjem. Ve skutečnosti se zdá, že MDMA působí jako inhibitor zpětného vychytávání všech těchto neurotransmiterů.

MDMA je metabolismus prostřednictvím dvou hlavních cest: "1. O-demethylenací, následovanou metylací katalyzovanou katechol-O-methyltransferasou (COMT) a / nebo konjugací glukuronid / sulfát; a 2. N-dealkylace, deaminace a oxidace na odpovídající deriváty kyseliny benzoové konjugované s glycinem ". Reaktivita enzymu CYP2D6 je důležitým krokem v O-demethylenační cestě, protože reguluje degradaci MDMA a účinnost tohoto enzymu, jak je kódovaná geny, může zvýšit riziko, že uživatel může zažít akutní toxicitu. Navíc metabolismus MDMA má také potenciální účinek na středně až dlouhodobou neurotoxicitu v důsledku neurodegenerace neurotransmisního systému. http://www.nida.nih.gov/Club

Farmakogenetika

Tato oblast ostření je důležitá pro určení účinků MDMA na uživatele. Genetika enzymu CYP2D6 zodpovědného za metabolismus MDMA, vyšetření k určení účinnosti těla v metabolismu MDMA.

Analýza schopnosti těla přijímat a zpracovávat MDMA je neuvěřitelně důležitá, protože může poskytnout odpovědi na otázky týkající se náchylnosti k úmrtí. Intenzita farmakologických účinků, intenzita toxicity a náchylnost závislosti. Vzhledem k tomu, že nedávné studie naznačují, že MDMA má nelineární farmakokinetiku, je rychlost metabolizace MDMA v těle rozhodující pro pochopení toxicity, úmrtnosti a farmakologických účinků.

Znovu s přihlédnutím k tomu, že MDMA může působit jako akumulátor a inhibitor. Pokud je enzym CYP2D6 pomalejší, jak je patrné u asiatů, pak uživatelé s tímto genotypem mají vyšší riziko akutní toxicity a smrtelnosti. Avšak u bělochů, kteří mají genotyp divokého typu, který produkuje enzym CYP2D6 s normálně rychlou funkčností. Pak je jejich náchylnost k úmrtí a intenzitě farmakologických účinků nižší než u asiatů. Při pohledu na údaje je důležité pamatovat, že genetické populace jsou stále průměry populace a že každý jedinec má odlišný genetický make-up. Který ovlivňuje farmakokinetiku léku individuálně.

Minimální / maximální dávka člověka

Toxická dávka je proměnlivá a téměř fatální s hladinami v krvi mezi 0.11 mg / L a 2.1 mg / l. Přežití také hlásilo po krevní hladině MDMA 4.3 mg / l po 13 po požití.

Dart, RC (ed). Lékařská toxikologie. Třetí vydání, Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, PA. 2004., Str. 1075

Tolerance léků

Objeví se tolerance. Někteří uživatelé zvyšují dávku v průběhu týdnů nebo měsíců užívání až na množství 10u nebo více tablet v průběhu večera.

Ellenhorn, MJ, S. Schonwald, G. Ordog, J. Wasserberger. Ellenhornova lékařská toxikologie: diagnostika a léčba otravy člověkem. 2nd ed. Baltimore, MD: Williams a Wilkins, 1997., Str. 346

Metabolismus / Metabolity

Hepatální: CYP450 se značně týká, zvláště CYP2D6 MDMA může být metabolizován dvěma hlavními metabolickými cestami: O-demethylenací (1) a následnou metylací katalyzovanou katechol-O-methyltransferasou (COMT) a / nebo glukuronidem / sulfátem; a (2) N-dealkylace, deaminaci a oxidaci na odpovídající deriváty kyseliny benzoové konjugované s glycinem.

Metabolismus může být primárně enzymy cytochromu P450 (CYP450) (CYP2D6 (u lidí, ale CYP2D1 u myší) a CYP3A4) a COMT. Komplexní nelineární farmakokinetika vzniká prostřednictvím autoinhibice CYP2D6 a CYP2D8, což vede k kinetice nultého řádu při vyšších dávkách. To bude mít za následek trvalé a vyšší koncentrace MDMA, pokud uživatel bere následné dávky léku.

1. Toxikologické informace

1. Interakce

... Klinická studie byla navržena tam, kde pacienti před léčbou paroxetin, jeden z nejúčinnějších inhibitorů obou 5-hydroxytryptamin reuptake a aktivitu CYP2D6 byly podávány s jednou dávkou MDMA. Cílem studie bylo zhodnotit farmakodynamickou a farmakokinetickou interakci mezi paroxetin a MDMA u lidí. Předměty byly podány 20 mg / den paroxetin (nebo placebem) po dobu 3 před podáním MDMA (100 mg perorálně). Pouze MDMA produkoval prototypové účinky léčiva. Předběžná úprava s paroxetin byla spojena s výrazným snížením fyziologických a subjektivních účinků MDMA, a to navzdory nárůstu 30% plazmatických koncentrací MDMA.

Pokles počtu 3-methoxy-4-hydroxymetamfetamin plazmatické koncentrace naznačují metabolickou interakci paroxetin a MDMA. Tyto údaje ukazují, že předběžná léčba paroxetin výrazně zmírňuje fyziologické a psychologické účinky spojené s MDMA. Zdá se, že paroxetin mohla interagovat s MDMA při farmakodynamickém (serotonin transportér) a farmakokinetiky (metabolismus CYP2D6). Značené snížení účinků MDMA by mohlo vést k tomu, že uživatelé užívají vyšší dávky MDMA a produkují potenciální život ohrožující toxické účinky.
Abstrakt: PubMed

Popisujeme pacienta infikovaného HIV-1, kterému byla léčena ritonavir a sachinavir a poté prodělal prodloužený účinek z malé dávky methylendioxymetamfetaminu (MDMA nebo exstacy) a téměř fatální reakce z malé dávky gama-hydroxybutyrát (GHB).
Abstrakt: PubMed

http://www.nida.nih.gov/Infofax/ecstasy.html

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

top
%d blogeři, jako je tento: